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生产销售假药罪立案标准是怎么规定的

吴亮律师2025-08-19缙云刑事律师

法律分析:
(1)生产、销售假药罪属于行为犯,只要存在生产、销售假药的行为,就会被立案追诉,这体现了法律对药品安全的严格把控,旨在从源头上打击危害公众健康的行为。
(2)明确了假药的认定情形,包括成份不符、以非药品冒充药品、药品变质以及适应症或功能主治超出规定范围等,这些规定为准确判断假药提供了清晰的标准。
(3)对于生产、销售的假药导致严重后果的情形,如使人肢体残废、毁人容貌、丧失器官功能、对人身健康有重大伤害或致人死亡的,会加重处罚,这体现了罪责刑相适应的原则,对严重危害他人健康的犯罪行为予以更严厉的制裁。

提醒:
生产和销售药品务必严格遵守药品标准,避免触及假药红线。若涉及相关案情,因情况不同解决方案有别,建议咨询以进一步分析。
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(一)生产、销售者要严格把控药品质量,确保药品所含成份符合国家药品标准规定,不使用非药品冒充药品或用他种药品冒充此种药品。
(二)妥善保管药品,防止药品变质,对超过有效期、保存不当等可能导致变质的药品及时处理。
(三)准确标注药品的适应症或者功能主治,不超出规定范围。
(四)若发现自身生产、销售的药品存在上述假药情形,应立即停止生产、销售,主动召回已销售药品并向相关部门报告。

《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定,生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的,依照前款的规定处罚。
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1.生产、销售假药罪属于行为犯,只要有生产、销售假药的行为,就会被立案追诉。

2.这些情况会被认定为“假药”:药品成分和国家标准不符;用非药品冒充药品;药品变质;药品标注的适应症或功能主治超出规定范围。

3.生产、销售假药出现以下情形会加重处罚:使人肢体残疾、毁容;使人丧失听觉、视觉等器官功能;对人身健康有重大伤害;致人死亡。
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结论:
生产、销售假药罪是行为犯,实施生产、销售假药行为即应立案追诉,符合特定情形的药品被认定为假药,假药致特定严重后果会加重处罚。
法律解析:
根据法律规定,生产、销售假药罪不要求产生实际危害后果,只要有生产、销售假药的行为就会被立案追诉。像药品所含成份与国家标准不符、用非药品冒充药品等情况都属于“假药”范畴。而当生产、销售的假药造成使人肢体残废、毁人容貌、致人死亡等严重后果时,将加重处罚。这体现了法律对生产、销售假药行为的严厉打击,旨在保障民众的用药安全和身体健康。如果在生产、销售药品方面遇到相关法律疑问,可向专业法律人士咨询,以便更好地了解自身的法律责任和权益。
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生产、销售假药罪作为行为犯,只要实施该行为就应立案追诉。认定假药涵盖多种情况,包括药品成份与国家标准不符、非药品冒充药品、药品变质以及所标适应症或功能主治超范围。而当生产、销售的假药导致严重后果时,会加重处罚,如使人肢体残废、毁人容貌、丧失器官功能、对人身健康重大伤害甚至致人死亡。

为打击此类犯罪,建议加强药品生产销售全流程监管,对关键环节严格审查,加大对违规企业和个人的惩处力度。同时,提高公众药品安全意识,鼓励举报假药线索,建立健全举报奖励机制,形成全社会共同监督的良好氛围。
1.加强全流程监管,严格审查关键环节。
2.加大对违规者惩处力度。
3.提高公众意识,鼓励举报并给予奖励。

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